مقایسه ی فراوانی پلی مورفیسم ژن ۳-tim در بیماران دچار مولتیپل اسکلروزیس و افراد سالم
نویسندگان
چکیده
مقدمه: مولتیپل اسکلروزیس (ms یا multiple sclerosis) یک بیماری خودایمن مزمن در سیستم عصبی مرکزی (cns یا central nervous system) است که با پاسخ سلول های لنفوسیت t به آنتی ژن های میلین ایجاد می شود. یکی از انواع گیرنده های سطح سلولی لنفوسیت های t مولکول های خانواده ی tim (t-cell immunoglobulin and mucin domain) هستند که snpهای (single nucleotide polymorphisms) متعددی در ژن مربوط به آن ها شناسایی شده است. این snpها همواره با بیماری های خودایمن مختلفی در ارتباط بوده اند. هدف از این مطالعه، مقایسه ی فراوانی پلی مورفیسم +4259a>c ژن 3-tim در بیماران دچار مولتیپل اسکلروزیس و افراد سالم در اصفهان بود تا مشخص شود که آیا این پلی مورفیسم زمینه ساز بیماری فوق در اصفهان می باشد؟ روش ها: dna سلول ها با استفاده از کیت استخراج dna، از خون افراد جدا شد. در این مطالعه، از روش pcr-rflp (polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism) استفاده کردیم. ابتدا ژن 3-tim تکثیر شد؛ سپس، در مجاورت آنزیم خرد کننده قرار گرفت. با تکنیک الکتروفورز، قطعات حاصل از هضم آنزیمی تفکیک شد و مورد بررسی قرار گرفت. یافته ها: تفاوت معنی داری بین فراوانی ژنوتیپ ها و الل های پلی مورفیسم +4259a>c در بیماران و افراد سالم مشاهده شد (029/0 = p). شانس ابتلا به بیماری در افرادی که حامل الل c بودند، حدود 2 برابر افراد فاقد این الل بود (010/0 = p). نتیجه گیری: پلی مورفیسم +4259a>c ممکن است در ابتلا به بیماری مولتیپل اسکلروزیس نقش داشته باشد. برای درک بیشتر می توان، اثر این پلی مورفیسم را بر بیان و نحوه ی عمل مولکول 3-tim بررسی کرد.
منابع مشابه
بررسی شیوع فراوانی پلی مورفیسم rs۳۷۶۱۵۴۹ ژن foxp ۳ در بیماری مولتیپل اسکلروزیس
مقدمه: مولتیپل اسکلروزیس یک بیماری دمیلینه کننده سیستم اعصاب مرکزی است. عدم تنظیم پاسخ های التهابی به عنوان عاملی کلیدی در بیماری زایی مولتیپل اسکلروزیس مطرح است. فاکتور نسخه برداری foxp3 در سلول های t تنظیمی بیان می شود و به عنوان یک تنظیم کننده اصلی سلول های خودواکنشگر مطرح است. هدف این مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs 3761549 ژن foxp3 با بیماری مولتیپل اسکلروزیس است. روش بررس...
متن کاملبررسی پلی مورفیسم ژن کاتالاز در بیماران دچار زخم پپتیک
چکیده مقدمه: بیماری زخم پپتیک (PUD)، نماینده گروهی از زخم‌های بخش بالایی دستگاه گوارشی، در معده و دوازدهه است. استرس اکسیداتیو و رادیکال‌های آزاد، از عوامل دخیل در پاتوژنز این بیماری است. سلول‌ها برای از بین بردن گونه‌های فعال اکسیژن از چندین آنزیم با فعالیت آنتی‌اکسیدانی استفاده می‌کنند. یکی از این آنزیم‌های، کاتالاز است که پراکسید هیدروژن را به آب و اکسیژن تبدیل میکند. هدف: بررسی ارتباط پلی...
متن کاملمقایسه ادراک و باورهای درد در بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس و افراد سالم
زمینه: بیماری مولتیپل اسکلروزیس (ام. اس) بیماری سنین جوانی است و بیشتر در سنین بین 20 تا 40 سالگی تشخیص داده می‌شود . هدف: مطالعه به منظور مقایسه ادراک و باورهای درد در بیماران مبتلا به بیماری مولتیپل اسکلروزیس و افراد سالم انجام شد. مواد و روشها: این مطالعه تحلیلی در سال 1393 در تبریز انجام شد. پرسشنامه ادراک و باورهای درد در اختیار 30 نفر از بیماران مبتلا به بیماری مولتیپل اسکلروزیس ...
متن کاملمقایسه نسبت نئوپترین ادراری به کراتینین در بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس و افراد سالم
چکیده زمینه: بیماری مولتیپل اسکلروزیس، شایع ترین بیماری تخریب کننده میلین با زمینه خود ایمنی در بدن است. هدف: مطالعه به منظور معرفی روش اندازه گیری نسبت نئوپترین ادراری به کراتینین برای تعقیب فعالیت ایمنی سلولی در بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس و مقایسه آن با افراد سالم انجام شد. مواد و روش ها: در این مطالعه مقطعی که در سال های 1378 و 1379 انجام شد، شاخص UNCR در نمونه های ادراری گروهی از...
متن کاملمقایسه پنج عامل بزرگ شخصیت در بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس و افراد سالم
Background and purpose: Multiple sclerosis (MS) is a chronic diseases of the nervous system in which the myelin nerve fiber in the brain and spinal cord is destroyed and the causes are still unclear. MS could result in progressive disabilities in young adults with different symptoms and incidence rate. This research aimed at comparing the big five personality factor in MS patients and healthy i...
متن کاملمقایسه پلی مورفیسم Arg399Gln در ژن XRCC1 در بیماران اندومتریوزی و زنان سالم
سابقه و هدف : ژن XRCC1 پروتئینی را که درگیر در سیستم اصلاح بازمی‌باشد، کد میکند. به دلیل نقش مهم ژن XRCC1 ، پلی مورفیسم این ژن می‌تواند در انسان ریسک نئوپلاسم را افزایش دهد. بررسی حاضرجهت یافتن ارتباط بین بیماری اندومتریوزیس و پلی مورفیسم ژن XRCC1 انجام شد. مواد و روش ها: در این مطالعه مقطعی 102 نفر بررسی شدند. DNA از خون محیطی جدا شد و بررسی روی کدون 399 ژن XRCC1 توسط جفت پرایمر اختصاصی با...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
مجله دانشکده پزشکی اصفهانجلد ۳۳، شماره ۳۴۱، صفحات ۱۰۶۶-۱۰۷۵
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023